Semaglutida volta ao radar do SUS e estudo com pacientes já foi confirmado
A possibilidade de a semaglutida chegar ao Sistema Único de Saúde (SUS) voltou a ganhar força. A Novo Nordisk apresentou um novo pedido de incorporação do medicamento com desconto de 59% em relação à proposta rejeitada em 2025 pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec).
Enquanto a análise ainda não tem data para ocorrer, o Ministério da Saúde confirmou um estudo com pacientes do Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, usando o Wegovy, produto da própria farmacêutica, explica o G1.
Ministério da Saúde avalia uso de Wegovy em estudo no SUS antes de possível incorporação do tratamento da obesidade. Imagem: MillaF/Shutterstock
Semaglutida volta à análise após queda nos preços
A primeira tentativa de incorporar a substância ao SUS foi barrada em agosto de 2025 devido ao alto custo estimado. Na época, a Novo Nordisk era a única fabricante autorizada no país. Com o fim da exclusividade da patente, a concorrência aumentou e os preços ficaram mais competitivos.
Na nova proposta, a empresa apresentou os seguintes valores por dose:
R$ 396,88 para as dosagens de 0,25 mg a 1,0 mg;
R$ 594,49 para a dose de 1,7 mg;
R$ 764,64 para a dose de 2,4 mg.
Caso a Conitec dê parecer favorável, o Ministério da Saúde poderá comprar medicamentos de diferentes fabricantes. Além da EMS, que já recebeu autorização da Anvisa para produzir semaglutida, outros 16 pedidos seguem em análise.
Tratamento da obesidade pode mudar no SUS com possível chegada de medicamentos hoje usados no diabetes. – Imagem: Kokosha Yuliya/Shutterstock
Falta de alternativas preocupa especialistas
Usada no tratamento do diabetes e da obesidade, a semaglutida reduz o apetite e retarda o esvaziamento gástrico, contribuindo para a perda de peso.
Hoje, pacientes com obesidade atendidos pelo SUS têm na cirurgia bariátrica a principal opção de tratamento. Em alguns estados, a espera pelo procedimento pode ultrapassar um ano.
Segundo o Vigitel, mais de 60% dos brasileiros estão acima do peso, e cerca de 25% convivem com a obesidade. O relatório da Conitec também aponta os impactos financeiros da doença para o sistema público. Um episódio de AVC custa R$ 57.910,20, enquanto o tratamento de diálise ultrapassa R$ 72 mil no primeiro ano.
Para a endocrinologista Maria Fernanda Barca, doutora pela Faculdade de Medicina da USP e integrante da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica (Abeso), ampliar o acesso à substância poderia ajudar principalmente a população de baixa renda e evitar complicações que acabam elevando os gastos com doenças crônicas.
Maria Edna de Melo, coordenadora do Departamento de Advocacy da Abeso, avalia que a rede pública ainda não oferece um tratamento estruturado para a obesidade e que muitos pacientes acabam sem acesso a medicamentos, ficando entre a orientação nutricional e a cirurgia bariátrica.
Obesidade atinge mais de 60% dos brasileiros, segundo Vigitel, e pressiona sistema público de saúde. Imagem: grinvalds/iStock
Estudo com pacientes pode abrir caminho para a incorporação
Ainda em 2026, pessoas que aguardam a cirurgia bariátrica no Grupo Hospitalar Conceição participarão de um estudo com o Wegovy. O objetivo é avaliar os efeitos do tratamento e reunir informações que possam orientar uma futura incorporação do medicamento ao SUS.
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“Temos situações de obesidade mórbida que a pessoa nem consegue fazer a bariátrica. Vamos analisar se conseguimos colocar o paciente em um patamar em que ele consegue fazer a cirurgia ou até que não precise mais dela, o que é uma redução de gastos para o próprio sistema de saúde. A ideia é entender melhor as condições para a incorporação”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista à GloboNews.
A produção nacional da semaglutida também avançou. Em maio de 2026, a EMS recebeu autorização para fabricar a Ozivy, sua versão do medicamento, e informou ao G1 que os próximos passos dependerão das definições do Ministério da Saúde.
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Enquanto a análise ainda não tem data para ocorrer, o Ministério da Saúde confirmou um estudo com pacientes do Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, usando o Wegovy, produto da própria farmacêutica, explica o G1.
Ministério da Saúde avalia uso de Wegovy em estudo no SUS antes de possível incorporação do tratamento da obesidade. Imagem: MillaF/Shutterstock
Semaglutida volta à análise após queda nos preços
A primeira tentativa de incorporar a substância ao SUS foi barrada em agosto de 2025 devido ao alto custo estimado. Na época, a Novo Nordisk era a única fabricante autorizada no país. Com o fim da exclusividade da patente, a concorrência aumentou e os preços ficaram mais competitivos.
Na nova proposta, a empresa apresentou os seguintes valores por dose:
R$ 396,88 para as dosagens de 0,25 mg a 1,0 mg;
R$ 594,49 para a dose de 1,7 mg;
R$ 764,64 para a dose de 2,4 mg.
Caso a Conitec dê parecer favorável, o Ministério da Saúde poderá comprar medicamentos de diferentes fabricantes. Além da EMS, que já recebeu autorização da Anvisa para produzir semaglutida, outros 16 pedidos seguem em análise.
Tratamento da obesidade pode mudar no SUS com possível chegada de medicamentos hoje usados no diabetes. – Imagem: Kokosha Yuliya/Shutterstock
Falta de alternativas preocupa especialistas
Usada no tratamento do diabetes e da obesidade, a semaglutida reduz o apetite e retarda o esvaziamento gástrico, contribuindo para a perda de peso.
Hoje, pacientes com obesidade atendidos pelo SUS têm na cirurgia bariátrica a principal opção de tratamento. Em alguns estados, a espera pelo procedimento pode ultrapassar um ano.
Segundo o Vigitel, mais de 60% dos brasileiros estão acima do peso, e cerca de 25% convivem com a obesidade. O relatório da Conitec também aponta os impactos financeiros da doença para o sistema público. Um episódio de AVC custa R$ 57.910,20, enquanto o tratamento de diálise ultrapassa R$ 72 mil no primeiro ano.
Para a endocrinologista Maria Fernanda Barca, doutora pela Faculdade de Medicina da USP e integrante da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica (Abeso), ampliar o acesso à substância poderia ajudar principalmente a população de baixa renda e evitar complicações que acabam elevando os gastos com doenças crônicas.
Maria Edna de Melo, coordenadora do Departamento de Advocacy da Abeso, avalia que a rede pública ainda não oferece um tratamento estruturado para a obesidade e que muitos pacientes acabam sem acesso a medicamentos, ficando entre a orientação nutricional e a cirurgia bariátrica.
Obesidade atinge mais de 60% dos brasileiros, segundo Vigitel, e pressiona sistema público de saúde. Imagem: grinvalds/iStock
Estudo com pacientes pode abrir caminho para a incorporação
Ainda em 2026, pessoas que aguardam a cirurgia bariátrica no Grupo Hospitalar Conceição participarão de um estudo com o Wegovy. O objetivo é avaliar os efeitos do tratamento e reunir informações que possam orientar uma futura incorporação do medicamento ao SUS.
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“Temos situações de obesidade mórbida que a pessoa nem consegue fazer a bariátrica. Vamos analisar se conseguimos colocar o paciente em um patamar em que ele consegue fazer a cirurgia ou até que não precise mais dela, o que é uma redução de gastos para o próprio sistema de saúde. A ideia é entender melhor as condições para a incorporação”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em entrevista à GloboNews.
A produção nacional da semaglutida também avançou. Em maio de 2026, a EMS recebeu autorização para fabricar a Ozivy, sua versão do medicamento, e informou ao G1 que os próximos passos dependerão das definições do Ministério da Saúde.
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Artigo originalmente publicado em
olhardigital.com.br