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An overactive immune response in the brain may play a role in Dravet syndrome, a rare and severe genetic epilepsy that typically begins in infancy, according to Weill Cornell Medicine researchers. Children with the condition experience frequent seizures that are often difficult t

As manifestações da doença variam, indo de breves episódios de comprometimento da consciência até crises com manifestações motoras intensas O post Quando as crises não cedem: três novos medicamentos ampliam o tratamento da epilepsia apareceu primeiro em Olhar Digital.